Хлоро(фенил)силан

Хлоро(фенил)силанът е безцветна до светложълта течност с остра, остра миризма. Има точка на кипене приблизително 140–145 градуса при атмосферно налягане и изчислена плътност близо 1,08 g/cm³. Съединението е силно чувствително към влага-и реагира екзотермично с вода, алкохоли и амини, освобождавайки газ хлороводород. Той е разтворим в безводни органични разтворители като толуен, хексан, диетилов етер и тетрахидрофуран, но е неразтворим и реактивен в протонна среда. Поради наличието както на Si–H, така и на Si–Cl връзки, трябва да се работи в инертна атмосфера (азот или аргон), за да се предотврати хидролиза или окисление. Съхранението изисква плътно затворени контейнери на хладно, сухо и добре-проветриво място, далеч от източници на запалване. Той е запалим и трябва да се съхранява отделно от силни окислители, силни основи и киселини.

Хлоро(фенил)силан (фенилхлоросилан) е основно органосилициево съединение, включващо силициев атом, свързан към фенилов пръстен, два водородни атома и хлорен атом. Тази уникална комбинация от функционалности придава на молекулата двойна реактивност: Si-Cl връзката служи като дръжка за нуклеофилно заместване, което позволява въвеждането на фенилсилилната част в различни субстрати; Si-H връзките участват в реакциите на хидросилилиране и могат да бъдат окислени до силаноли или силоксани. Ароматният пръстен придава термична стабилност и хидрофобност, което го прави ценен прекурсор за материали на базата на силикон-. В синтетичната химия той действа като универсален градивен елемент за конструиране на силициеви органични съединения, повърхностни модификатори и кръстосани -свързващи агенти. Неговата опъната, но здрава структура преодолява пропастта между органичната и неорганичната химия.

Фармацевтичен синтез
Хлоро(фенил)силанът се използва като силилиращ агент за защита на алкохолни, аминови и карбоксилни киселинни групи по време на много{0}}етапен синтез на лекарства. Фенилсилилната група предлага повишена стабилност в сравнение с триметилсилил и може да бъде селективно отстранена при меки условия. Той също така се използва при приготвянето на силиций-съдържащи кандидати за лекарства, където включването на силиций може да подобри метаболитната стабилност, липофилността и бионаличността.

Агрохимични изследвания и разработки
В защитата на културите това съединение служи като ключов междинен продукт за синтезиране на органосилициеви пестициди и адюванти. Фенилсилилната част може да подобри свойствата на разпръскване и овлажняване на съставите, подобрявайки усвояването на листата. Също така се изследва при проектирането на фунгициди и инсектициди на базата на силан-, които са насочени към специфични ензими в вредителите, като предлагат нови начини на действие с намалена устойчивост в околната среда.

Фин химичен синтез
Съединението се използва широко в производството на специални силикони, включително силиконови течности, смоли и еластомери. Чрез взаимодействие с различни нуклеофили, той генерира функционални силани, които действат като свързващи агенти в композитни материали, промотори на адхезия в покрития и омрежващи агенти в производството на каучук. Способността му да претърпява хидросилилиране го прави ценен за синтезиране на силиконови повърхностноактивни вещества и освобождаващи агенти.

Градивен елемент на органичния синтез
Като универсален реагент, хлоро(фенил)силанът участва в множество трансформации, като хидросилилиране на алкени и алкини за образуване на въглерод-силициеви връзки и нуклеофилно заместване за получаване на арилсилани. Той е изходен материал за генериране на производни на фенилсилан, използвани в реакции на редукция и като прекурсори за полимери на базата на силиций. Неговата роля в асиметричната катализа и науката за материалите продължава да се разширява с разработването на нови синтетични методологии.

Популярни тагове: хлоро(фенил)силан, Китай хлоро(фенил)силан производители, доставчици, [1,1':4',1''-Терфенил]-4,4''-дикарбоксалдехид, 111759-27-4, 2 5 Бисхексилокси 1 1 4 1 терфенил 4 4 дикарбалдехид, 474974-24-8, ароматен пръстен, O CC1 CC C C2 C OCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCC C2 C C1