N-Етил-N-(3-сулфопропил)-m-анизидин натриева сол

Този материал обикновено се получава като бяло до бледобежово кристално твърдо вещество. Молекулната му формула е C12H18NNaO4S, съответстваща на молекулно тегло 295,33. Точката на топене обикновено надвишава 280 градуса, често с разлагане преди достигане на определена стопилка. Изчислената плътност е приблизително 1,3 g/cm³ при околни условия. Той е свободно разтворим във вода поради натриевата сол на сулфонат, умерено разтворим в метанол и етанол и практически неразтворим в не-полярни органични разтворители като ацетон, дихлорометан и толуен. Молекулата е стабилна при нормални условия на съхранение, но трябва да се пази от продължително излагане на светлина и влага. Сулфонатната група прави съединението анионно и то може да образува йонни двойки с катионни видове. Съхранението в плътно затворен контейнер при стайна температура е подходящо, въпреки че за дългосрочно-опазване се предпочитат сухи условия. Трябва да се избягва контакт със силни окислители и концентрирани минерални киселини, за да се предотврати разлагането.

N-Етил-N-(3-сулфопропил)-m-анизидин натриева сол е цвитерйонно сулфонатно производно на m-анизидин. Структурата му включва мета-метоксифенилов пръстен, носещ етилова група и 3-сулфопропилова верига при азотния атом, като сулфоновата киселина присъства като нейна натриева сол. Тази подредба създава молекула, която комбинира хидрофобна ароматна част с хидрофилна, постоянно заредена сулфонатна група. Съединението е типичен пример за цвитерион тип "буфер на Гуд" и е широко признато като компонент на реагентните системи на Trinder. Способността му да претърпява окислително свързване с 4-аминоантипирин в присъствието на водороден пероксид и пероксидаза, за да образува стабилно хинониминово багрило, го прави незаменим инструмент в клиничната химия. Метокси заместителят влияе върху хромогенните свойства на крайното багрило, като измества неговия максимум на абсорбция и подобрява чувствителността в ензимните анализи.

Клиничен диагностичен реагент
Това съединение се използва широко като хромогенен свързващ агент в ензимни колориметрични анализи за определяне на глюкоза, холестерол, пикочна киселина и триглицериди в биологични течности. В присъствието на пероксидаза, той реагира с водороден пероксид, генериран от специфични оксидази и 4-аминоантипирин, за да се получи багрило хинонимин, чиято абсорбция се измерва спектрофотометрично. Неговата висока моларна абсорбция и водоразтворимост го правят идеален за автоматизирани клинични анализатори.

Приложения за биохимични изследвания
В изследователските лаборатории той служи като чувствителна сонда за откриване на водороден пероксид, произведен от ензимни реакции, включително катализирани от глюкозооксидаза, лактатоксидаза и холиноксидаза. Използва се и в ELISA (ензимен-свързан имуносорбентен анализ) системи, където пероксидазата е ензимът на етикета, осигуряващ колориметрично отчитане за количествено определяне на антиген или антитяло.

Фармацевтична аналитична химия
Съединението се използва при разработването на методи за дериватизация на HPLC след -колоната за откриване на съединения, които могат да бъдат ензимно преобразувани във водороден пероксид. Той дава възможност за чувствително и специфично откриване на фармацевтични продукти и метаболити в сложни матрици, улеснявайки фармакокинетичните и биоеквивалентните изследвания.

Промишлен контрол на качеството
Отвъд клиничните и изследователски условия, този реагент намира приложение в хранително-вкусовата промишленост за ензимно определяне на глюкоза и други аналити. Също така се използва в мониторинга на околната среда за измерване на нивата на водороден пероксид във водни проби, подпомагайки оценката на оксидативния стрес и замърсяването.

Популярни тагове: n-етил-n-(3-сулфопропил)-m-анизидин натриева сол, Китай n-етил-n-(3-сулфопропил)-m-анизидин натриева сол производители, доставчици, [1,1':4',1''-Терфенил]-4,4''-дикарбоксалдехид, 111759-27-4, 2 5 Диметокси 1 1 4 1 терфенил 4 4 дикарбалдехид, 474974-24-8, 62940-38-9, O CC1 CC C C2 CC C C3 CC CCOC C3 C C2 C C1