Метил 2,4-дихидрокси-6-метилбензоат

Метил 2,4-дихидрокси-6-метилбензоат

CAS номер: 3187-58-4
Молекулна формула: C9H10O4
Молекулно тегло: 182.17
SMILES Код: O=C(OC)C1=C(C)C=C(O)C=C1O

представяне на продукта

Име на продукта

Метил 2,4-дихидрокси-6-метилбензоат

CAS номер

3187-58-4

Молекулярна формула

C9H10O4

Молекулно тегло

182.17

Код УСМИВКИ

O=C(OC)C1=C(C)C=C(O)C=C1O

MDL номер

MFCD00184668

 

Химични свойства

 

Това съединение обикновено се изолира като бял до бледо кремав кристален прах със слаб фенолен мирис. Молекулната му формула е C9H10O4, съответстваща на молекулно тегло 182,17. Точката на топене обикновено попада в диапазона 136–140 градуса, което отразява добре-дефинирана кристална решетка. Изчислената плътност е приблизително 1,35 g/cm³ при околни условия. Той показва добра разтворимост в полярни органични разтворители, включително метанол, етанол, ацетон и етилацетат, като същевременно показва умерена разтворимост в гореща вода и ограничена разтворимост в студена вода и не-полярни разтворители като хексан. Молекулата съдържа две фенолни хидроксилни групи на 2 и 4 позиции, метилов естер на 1 позиция и метилов заместител на 6 позиция на бензеновия пръстен. Хидроксилните групи са способни на водородни връзки и хелатиране на метали и допринасят за слабата киселинност на съединението. Препоръчва се съхранение в плътно затворени контейнери, защитени от светлина и влага при понижена температура (2-8 градуса), за да се предотврати окислително обезцветяване. Трябва да се избягва контакт със силни окислители и силни основи.

 

Описание

 

Метил 2,4-дихидрокси-6-метилбензоатът е полизаместено бензоатно производно, включващо модел на заместване от типа на резорцинол върху ароматния пръстен. Молекулата комбинира метилов естер с два фенолни хидроксила, разположени мета един спрямо друг, и допълнителна метилова група орто към един хидроксил. Тази подредба създава система с множество донори и акцептори на водородни връзки, което позволява както вътремолекулно, така и междумолекулно водородно свързване, което влияе върху разтворимостта и кристалното опаковане. Фенолните хидроксили показват слаба киселинност и могат да участват в металната координация, докато естерът осигурява дръжка за по-нататъшна дериватизация чрез хидролиза или трансестерификация. Метиловата група допринася за хидрофобен характер и пространствено влияние. Това компактно, но многофункционално ароматно скеле служи като ценен междинен продукт в синтеза на естествени продукти и медицинската химия, където комбинацията от фенолни и естерни функционалности позволява разнообразни трансформации и създаване на по-сложни молекулярни архитектури.

 

Употреби

 

Фармацевтичен междинен продукт
Този дихидроксибензоат се използва при синтеза на съединения с антиоксидантни, противовъзпалителни и антимикробни действия. Фенолните хидроксили могат да бъдат алкилирани или ацилирани, за да модулират биологичните свойства, докато естерната група позволява амидно свързване с амин-съдържащи фармакофори. Неговите производни са изследвани за техния потенциал да инхибират ензими, участващи във възпалителни пътища и оксидативен стрес.

 

Градивен елемент за хетероцикличен синтез
Орто връзката между хидроксилите и естера позволява реакции на циклокондензация за образуване на бензопиранони, кумарини и други кислородни хетероцикли. Тези пръстенни системи преобладават в природните продукти и биоактивните молекули. Метиловата група осигурява дръжка за по-нататъшно функционализиране, позволявайки достъп до библиотеки от кондензирани хетероциклични съединения за фармацевтичен скрининг.

 

Метална хелатна и координационна химия
Подредбата на 2,4-дихидрокси създава потенциално бидентатно хелиращо място за метални йони, особено тези с висока оксофилност като алуминий, желязо и титан. Металните комплекси, получени от това скеле, се изследват за тяхната каталитична активност и като модели за металоензимни активни места. Естерната група може да бъде хидролизирана, за да се подобри разтворимостта във вода или да се осигурят допълнителни координационни места.

 

Прекурсор на полимери и материали
Мултифункционалната природа на това съединение го прави ценно за приготвяне на функционални полимери и омрежени мрежи. Фенолните хидроксили могат да участват в реакции на кондензация с формалдехид или епоксиди, за да образуват резолови-тип смоли с повишена термична стабилност. Естерната група позволява вграждане в полиестерни гръбнаци, придавайки антиоксидантни свойства на получените материали за приложения в опаковки и покрития, където окислителното разграждане трябва да бъде сведено до минимум.

 

Популярни тагове: метил 2,4-дихидрокси-6-метилбензоат, Китай метил 2,4-дихидрокси-6-метилбензоат производители, доставчици, 2 5 Бисхексилокси 1 1 4 1 терфенил 4 4 дикарбалдехид, 62940-38-9, 850446-24-1, ароматен пръстен, O CC1 CC C C2 C OCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCC C2 C C1, O=CC1=CC=C(C2=C(OC)C=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C(OC)=C2)C=C1

Изпрати запитване

whatsapp

Телефон

Имейл

Запитване

чанта