Фенил акрилат

Това вещество обикновено се среща като бистра, безцветна до бледо сламено{0}}течност при температура на околната среда, притежаваща остра, остра миризма, характерна за акриловите естери. Молекулната му формула е C9H8O2, съответстваща на молекулно тегло 148,16. Точката на кипене е приблизително 190–195 градуса при атмосферно налягане, с изчислена плътност близо 1,08 g/cm³ при 20 градуса. Той е свободно смесим с обикновени органични разтворители, включително етанол, ацетон, толуен и етилацетат, като същевременно проявява много ниска разтворимост във вода и незначителен афинитет към алифатни въглеводороди. Молекулата съдържа акрилатна естерна част, което я прави податлива на полимеризация при излагане на топлина, светлина или радикални инициатори. Обикновено се стабилизира с малки количества инхибитори на полимеризацията като хидрохинон или монометилов етер хидрохинон. Препоръчва се съхранение в плътно затворени контейнери, защитени от светлина и топлина при понижена температура (2-8 градуса), за да се предотврати нежелана полимеризация. Трябва да се избягва контакт със силни окислители, силни киселини и силни основи.

Фенилакрилатът се състои от акрилова киселина, естерифицирана с фенол, комбинирайки реактивната винилова група на акрилатите с ароматния характер на фенокси част. Молекулата включва -ненаситена карбонилна система с двойна връзка, конюгирана към естерния карбонил, създавайки електрофилен акцептор на Майкъл, способен да претърпи реакции на добавяне с нуклеофили. Фениловият естер придава по-голяма хидрофобност в сравнение с алкил акрилатите и въвежда потенциал за π-стекинг взаимодействия. Виниловата група е силно реактивна спрямо свободна радикална полимеризация, докато естерната връзка може да претърпи трансестерификация или хидролиза при подходящи условия. Тази комбинация от полимеризираща винилова група и модифицируем ароматен естер прави съединението ценен мономер за производство на функционални полимери и универсален междинен продукт за органичен синтез, където са желани както електрофилен, така и полимеризиращ характер.

Мономер за полимерен синтез
Фенилакрилатът се използва като мономер в производството на акрилни полимери и съполимери с индивидуални свойства. Фенилната група придава повишена термична стабилност, повишена температура на встъкляване и подобрена оптична чистота в сравнение с конвенционалните акрилати. Съполимеризацията с други акрилни мономери дава материали, използвани в покрития, лепила и оптични филми, където се изисква издръжливост и прозрачност.

Реактивен разредител в UV-втвърдяващи се формули
Поради ниския си вискозитет и висока реактивност, това съединение служи като ефективен реактивен разредител в UV{0}}втвърдяващи се покрития, мастила и лакове. Той участва в бърза фотополимеризация при излагане на ултравиолетова светлина, образувайки омрежени мрежи с отлична твърдост и химическа устойчивост. Вграждането му намалява емисиите на летливи органични съединения в сравнение със системите, базирани-на разтворители.

Междинен продукт за функционални полимери
Фениловата естерна група може да бъде селективно хидролизирана след полимеризация, за да се въведе функционалност на карбоксилната киселина в полимерните гръбнаци, позволявайки модификация след -полимеризация или създаване на pH-чувствителни материали. Това свойство се използва при проектирането на системи за доставяне на лекарства, водо-разтворими полимери и йоно-обменни смоли, където е желателно контролирано въвеждане на хидрофилни групи.

Градивен елемент на органичния синтез
Като акцептор на Майкъл, фенил акрилатът участва в конюгирани присъединителни реакции с амини, тиоли и въглеродни нуклеофили, за да образува -заместени пропионати. Тези адукти служат като междинни продукти в синтеза на фармацевтични продукти, агрохимикали и фини химикали. Фениловият естер може да бъде селективно разцепен при меки условия, което позволява ортогонални защитни стратегии в многоетапен синтез.

Популярни тагове: фенил акрилат, Китай фенил акрилат производители, доставчици, 2 5 Бис децилокси 1 1 4 1 терфенил 4 4 дикарбалдехид, 62940-38-9, 850446-24-1, ароматен пръстен, O CC1 CC C C2 C OCCCCCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCCCCCC C2 C C1, O CC1 CC C C2 CC C C3 CC CCOC C3 C C2 C C1