(2,4-дифлуоро-3-пропоксифенил)борна киселина

Това производно на арилборната киселина обикновено съществува като бял до мръсно-бял кристален прах, топящ се при приблизително 110-115 градуса с прогнозирана точка на кипене 339,9 градуса. Изчислената плътност е 1,25 g/cm³. Като хирално съединение (R-конфигурация), специфичните данни за оптично въртене изискват експериментално определяне. Той показва ограничена разтворимост във вода, но се разтваря лесно в полярни органични разтворители, включително метанол, етанол, ацетон, DMSO и DMF. Остава стабилен при сухи условия на околната среда; обаче хидроксиметиловата група е податлива на окисляване, което налага внимателно съхранение.

(2,4-Дифлуоро-3-пропоксифенил)борна киселина е многофункционален свързващ партньор, проектиран за прецизен синтез. Нейната структура включва стратегическа комбинация от два флуорни атома (предлагащи електронна модулация и метаболитна устойчивост), хирална пропокси група (въвеждаща стереохимия и стерично насочване) и дръжка на боронова киселина за кръстосано свързване. Този ансамбъл от характеристики го прави безценен за конструиране на сложни хирални молекули, където контролът както върху електронните свойства, така и върху триизмерната форма е от решаващо значение.

1. Фармацевтичен синтез (основно приложение)

Той служи като ключов хирален междинен продукт за синтеза на оксазолидинонови антибиотици и противо{0}}туморни лекарства. Хиралната конфигурация (R-конфигурация) и дифлуорофениловата структура могат да оптимизират свързващата способност на лекарството да насочва ензимите, да подобри бионаличността и да намали страничните ефекти. Освен това може да се прилага в научноизследователската и развойна дейност на анти{4}}възпалителни и анти-вирусни лекарствени молекули с хирални скелети.

2. Агрохимични изследвания и разработки

Използва се при откриването на хирални фунгициди и хербициди от следващо-поколение. Флуорните атоми повишават липофилността и устойчивостта на дъжд, докато хиралният център може да доведе до енантиоселективни взаимодействия с целевите ензими в вредители или плевели, което потенциално позволява по-ниски нива на приложение и намалено натоварване върху околната среда в сравнение с рацемичните смеси.

3. Функционален синтез на материали

Използва се като мономер в реакции на поликондензация на Suzuki за получаване на хирални конюгирани полимери и малки молекули за органична електроника. Получените материали се изследват за използване в кръгово поляризирани диоди, излъчващи светлина-(CP-OLED) и като хирални селективни слоеве в сензори поради индуцираната молекулярна асиметрия от пропокси групата.

4. Градивен елемент на органичния синтез

Усъвършенстван реагент за асиметричен синтез и развитие на библиотека. Неговата група с боронова киселина позволява бърза диверсификация чрез кръстосано -свързване, докато предварително -инсталираната хиралност и флуорните атоми осигуряват сложна,-подобна на лекарство отправна точка за паралелен синтез, насочен към изследване на ново химическо пространство в кампании в медицинската химия.

Популярни тагове: (2,4-дифлуоро-3-пропоксифенил)борна киселина, Китай (2,4-дифлуоро-3-пропоксифенил)борна киселина производители, доставчици, 2 4 Дифлуоро 3 пропоксифенил борна киселина, 4-аминопиридин-3-ил борна киселина хидрохлорид, 179899-07-1, 5-флуоро-2-метоксифенилборонова киселина, 959904-53-1, NC1 CBOOC NC C1 H Cl