(S)-2-(4-(пиперидин-3-ил)фенил)-2Н-индазол-7-карбоксамид 4-метилбензенсулфонат

Този материал обикновено се изолира като бледокремав до светлокафяв твърд прах. Молекулната му формула е C26H28N4O4S, съответстваща на молекулно тегло 492,59. Точката на топене обикновено надвишава 200 градуса, често с постепенно разлагане при продължително нагряване. Изчислената плътност е приблизително 1,3 g/cm³ при околни условия. Разтворим е в полярни органични разтворители като диметилсулфоксид и N,N-диметилформамид, показва умерена разтворимост в метанол и е умерено разтворим във вода и неразтворим в не-полярни въглеводороди като хексан. Тозилатната сол придава повишена кристалност и стабилност в сравнение със свободната база. Препоръчва се съхранение в инертна атмосфера при 2-8 градуса в плътно затворени контейнери, за да се запази целостта. Трябва да се избягва контакт със силни окислители и основи.

Тази молекула включва индазолово ядро, заместено на 2-позиция с 4-(пиперидин-3-ил)фенилова група и носи карбоксамид на 7-позиция, изолиран като 4-метилбензенсулфонатна сол. (S)-конфигурираният пиперидинов пръстен въвежда дефинирана стереохимия, която е критична за енантиоселективното молекулярно разпознаване. Индазоловият хетероцикъл предлага както места за акцептор на водородна връзка (азот от пиразолов тип), така и донорни (индазол NH), докато карбоксамидът осигурява допълнителни полярни контакти. Ароматният тозилатен противойон влияе върху разтворимостта и опаковката в твърдо състояние. Тази компактна, но многофункционална архитектура обединява хирален основен амин, твърдо хетероароматно скеле и полярен амид, което го прави ценен междинен продукт за конструиране на биологично активни молекули с персонализирана триизмерност.

Фармацевтичен междинен продукт
Това съединение служи като ключов градивен елемент в синтеза на кандидати за лекарства, насочени към кинази и G-протеин свързани рецептори. Хиралният пиперидинов фрагмент може да модулира фармакокинетичните свойства, докато индазоловото ядро ​​често се включва в критични водородни връзки в ензимните активни места. Неговата форма на тозилатна сол улеснява манипулирането и пречистването по време на многоетапни синтетични последователности.

Разработване на киназен инхибитор
Производните на индазол са широко изследвани като ATP-конкурентни инхибитори. 7-карбоксамидната група може да имитира модела на водородно -свързване на аденина, а (S)-пиперидинилфениловият заместител осигурява селективност за специфични киназни изоформи. Библиотеките, получени от това скеле, се изследват за противоракови и противовъзпалителни дейности.

Изследване на централната нервна система
Пиперидиновият пръстен и ароматната система наподобяват мотиви, присъстващи в множество CNS-активни агенти. Това съединение се използва за получаване на молекули с потенциална активност при серотонин, допамин и хистамин рецептори, подпомагайки откриването на нови антипсихотици, антидепресанти и когнитивни подобрители.

Асиметричен синтез и катализа
Добре{0}}дефинираният (S)-стереоцентър прави тази молекула полезна отправна точка за приготвяне на хирални лиганди и органокатализатори. След функционализиране на карбоксамидния или пиперидиновия азот, той може да бъде включен в катализатори за енантиоселективни трансформации като хидрогениране и реакции на кръстосано -свързване.

Популярни тагове: (s)-2-(4-(пиперидин-3-ил)фенил)-2h-индазол-7-карбоксамид 4-метилбензенсулфонат, Китай (s)-2-(4-(пиперидин-3-ил)фенил)-2h-индазол-7-карбоксамид 4-метилбензенсулфонат производители, доставчици, 33225-73-9, 4-Изопропилпиридин, 5 Хидроксипиколинова киселина, 525-76-8, хетероароматен пръстен, O C1C2 CC CC C2N CC O1