4-пиридазинметанамин хидрохлорид

Това съединение обикновено се получава като бял до почти бял кристален прах. Молекулната му формула е C5H8ClN3, съответстваща на молекулно тегло 145,59. Точката на топене обикновено попада в диапазона от 175-180 градуса, често с разлагане, доказано чрез потъмняване. Изчислената плътност е приблизително 1,31 g/cm³ при околни условия. Той е свободно разтворим във вода и полярни органични разтворители като метанол и етанол поради формата на хидрохлоридна сол, като същевременно показва ограничена разтворимост в апротонни разтворители като ацетонитрил и незначителна разтворимост в не-полярни разтворители като дихлорометан и хексан. Молекулата се състои от пиридазинов пръстен с метиламинов заместител на 4-та позиция, представен като хидрохлоридна сол. Пиридазиновите азотни атоми осигуряват способност за приемане на водородна връзка и потенциални метални координационни места, докато първичният амин предлага нуклеофилна реактивност. Хидрохлоридната сол подобрява разтворимостта във вода и кристалната стабилност. Съхраняването в плътно затворени контейнери, защитени от светлина и влага при стайна температура, обикновено е подходящо, въпреки че се препоръчват сухи условия за продължително съхранение. Трябва да се избягва контакт със силни окислители, киселинни хлориди и изоцианати.

4-Пиридазинметанамин хидрохлорид е бифункционално хетероциклено съединение, включващо пиридазинов пръстен, заместен на 4-позиция с метиламинова група. Пиридазиновото ядро, шест-членен ароматен хетероцикъл, съдържащ два съседни азотни атома, осигурява π-дефицитна платформа, способна да участва във водородни връзки и метална координация. Съседните азотни атоми създават уникална електронна среда, която може да повлияе както на химическата реактивност, така и на биологичното разпознаване. Метиламиновата група на 4-та позиция предлага нуклеофилна дръжка за по-нататъшна дериватизация чрез образуване на амид, редуктивно аминиране или алкилиране. Формата на хидрохлоридната сол подобрява разтворимостта във вода и осигурява стабилно, кристално твърдо вещество за удобна работа. Тази комбинация от богато на азот хетероароматно ядро ​​с реактивен амин прави съединението ценен градивен елемент в медицинската химия за конструиране на съединения с потенциална активност срещу неврологични разстройства и инфекциозни заболявания, където пиридазиновият пръстен може да служи като биоизостер за пиридин или пиримидин.

Фармацевтичен междинен продукт
Това производно на пиридазинметиламин се използва в синтеза на киназни инхибитори и други терапевтични средства. Първичният амин позволява удобно амидно свързване с карбоксилна киселина-съдържащи фармакофори или редуктивно аминиране с алдехиди за въвеждане на различни заместители. Пиридазиновият пръстен може да участва във водородни връзки с биологични мишени и е изследван в съединения, насочени към рак, възпаление и нарушения на централната нервна система. Формата на хидрохлоридната сол улеснява манипулирането и формулирането в програмите за разработване на лекарства.

Градивен елемент за хетероцикличен синтез
Комбинацията от амин и пиридазинов пръстен с електрон-дефицит позволява изграждането на кондензирани хетероциклични системи като пиридазино[4,5-d]пиридазини, имидазо[1,2-b]пиридазини и пиразоло[3,4-c]пиридазини чрез циклокондензационни реакции. Тези пръстенни системи се изследват за техните фармакологични свойства, като твърдото пиридазиново ядро ​​осигурява конформационно ограничение, полезно за разпознаване на целта. Аминогрупата може да участва в образуването на пръстен или да служи като точка на диверсификация след конструиране на хетероцикъл.

Лиганд за метални комплекси
Съседните азотни атоми на пиридазиновия пръстен могат да се координират с преходни метали, образувайки комплекси с добре-дефинирана геометрия. След подходяща дериватизация в позицията на амина, това скеле може да служи като полидентен лиганд за катализа или като градивен елемент за метални органични рамки. Металните комплекси, получени от това скеле, се изследват за тяхната каталитична активност и потенциал като луминисцентни материали.

Градивен елемент на органичния синтез
Като многофункционален синтетичен междинен продукт, 4-пиридазинметанамин хидрохлоридът участва в различни трансформации, включително N-ацилиране, N-алкилиране и редуктивно аминиране. Аминът може да бъде превърнат в карбамати, уреи или тиоуреи за по-нататъшно преработване. Пиридазиновият пръстен може да претърпи електрофилно заместване в позиции, активирани от амина и пръстенния азот. Неговата полезност се простира до синтеза на функционални материали и молекулярни проби, където пиридазиновият пръстен придава желани свойства като метална координация и капацитет за водородно свързване.

Популярни тагове: 4-пиридазинметанамин хидрохлорид, Китай 4-пиридазинметанамин хидрохлорид производители, доставчици, 2 Нитропиридин 5 карбоксилна киселина, 4-Изопропилпиридин, C1 CC NC C1C OONOO, OC NC1 CN2C C Br C CC2 N1 CFFF, O C1C2 CC CC C2N CC O1, O=C(O)C1=NC=C(O)C=C1